前言
2015年，我国科技部首次召开“国家精准医疗战略专家会议”，将精准医疗被纳入中国“十三五”规划。至今，个体化用药基因检测的临床应用已被列入国家重点战略。
日前，深圳泰乐德医学实验室多个精准用药指导基因检测项目获得广东省临床检验中心技术审核备案通过，实现心脑血管领域临床常用药物基因检测的全方位覆盖
此次全新升级的“心脑血管个体化精准用药指导基因检测服务”标志着泰乐德医学检验实验室将进一步从基因水平对人体个性化用药给予更精准的指导，实现更全方位的伴随诊断，助力提供全生命周期的健康管理解决方案，让中国基层百姓都能享受到发达国家医疗服务
2023心脑血管个体化用药指导基因检测
泰乐德医学检验实验室
契合临床实际需求，科学严谨
根据全国众多医疗机构临床科室用药习惯及需求调研，结合《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南 (试行)》等权威指南，选取与心脑血管疾病用药关系密切的基因位点，对不同个体的药物相关基因（药物代谢酶、转运体和受体基因）进行检测、解读，根据基因检测结果，提高药物的疗效，降低药物的毒副反应，从而实现精准用药。
扩大药物基因数量及位点，范围更广
检测项目涵括：MTHFR (C677T) 基因检测、CYP2C19基因多态性检测、CYP2C9和VKORC1基因多态性检CVP2D6*10、CYP2C9*3、ADRB1(1165G)、AGTR1(1166A>C)、ACE(I/D) 检测、载脂蛋白E基因分型、化学药物用药指导的基因检测等，实现临床常用药物基因检测的全覆盖。
检测流程简单，交付时间短，预约便捷
基于PCR及核酸质谱技术，实现3-5个工作日完成常见的心血管疾病药物基因检测。
检测报告详尽明晰，通俗易懂
检测报告形式简明清晰，报告正文展示相关药物基因检测结果及分型，提供药物基因知识介绍，以及用药建议，为受检者提供更全面的参考信息。
例：MTHFR C677T基因检测报告
泰乐德医学检验实验室
深圳泰乐德医学检验实验室成立于2015年，隶属深圳奥萨医药集团，是致力于发展科学、经济、简易及快速的分子诊断，普及“4P”医学的第三方医学检验机构。目前已经搭建了生化免疫、高端质谱、基因测序、qPCR检测等技术平台和专业中心实验室平台，以精准医学、精准营养为抓手，提供医学检验服务。
泰乐德医学检验实验室全面严格控制每—个环节，定期进行规范化的培训与考核，按照1S015189要求，搭建整套完善的质量保证和质量控制体系，并通过ISO9001:2015，ISO14001:2015，ISO45001:2018质量管理三体系认证。
精准伴随诊断 健康管理引领者
